La fenilcetonuria es un trastorno metabólico hereditario que impide al organismo procesar correctamente fenilalanina, un aminoácido que contienen muchos alimentos ricos en proteínas, como la carne, el pescado, los huevos y los lácteos. Se estima que esta enfermedad catalogada como rara tiene una incidencia de 1 por cada 12.000 nacimientos en España, según destaca la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN).

Si bien la mayoría de los pacientes son diagnosticados precozmente mediante la prueba del talón, fundamental para la detección de otras tantas patologías, pueden encontrarse casos de diagnóstico tardío para la fenilcetonuria. "Especialmente en personas inmigrantes procedentes de países sin programas de cribado o nacidas antes de su implantación", según declaró en un comu

See Full Page