La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP” , fabricado por Pharma Argentina SA . La medida fue adoptada mediante la Disposición 5842/25 .

La acción se tomó luego de que la empresa Novo Nordisk Pharma Argentina S.A. , titular del registro del medicamento original Ozempic® , denunciara la circulación de un producto falsificado en redes sociales.

Según la firma, el artículo ofrecido como “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets” no existe a nivel mundial, ya que el Ozempic® original sólo se comercializa en otras formas de administración, y su versión en comprimidos es f

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