Emmanuel, de tres años, padece granulomatosis crónica y necesita un trasplante de médula programado para octubre. Su papá, Exequiel Peralta, relató la difícil batalla en el Hospital Garrahan y el pedido de ayuda para sostener a la familia.

Niño entrerriano espera trasplante de médula en el Garrahan. Un niño de Gualeguaychú enfrenta una carrera contra el tiempo. Emmanuel, de tres años, fue diagnosticado con granulomatosis crónica, una enfermedad genética poco frecuente y mortal cuya única cura es un trasplante de médula ósea . La intervención fue programada para el próximo 1° de octubre en el Hospital Garrahan, donde el pequeño permanece internado junto a sus padres.

Su papá, Exequiel Peralta, relató a El Argentino la dura travesía que comenzó cuando Emmanuel tenía apenas ocho meses.

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