El caso del “ fentanilo mortal” atribuido así a un medicamento adulterado presuntamente producido por Laboratorios Ramallo y asociado a la muerte de 96 pacientes, complica al Gobierno Nacional, debido a la supuesta demora en la clausura del laboratorio a pesar de que funcionarios de la ANMAT e INAME habían detectado graves irregularidades meses antes. La reunión entre las funcionarias y los dueños del laboratorio en enero, cuatro meses previos al escándalo, suma presión sobre las autoridades sanitarias y abre la investigación judicial a posibles omisiones.

El caso se centra en el lote 31202 de fentanilo contaminado con bacterias, elaborado el 18 de diciembre de 2024 por Laboratorios Ramallo S.A., tercerista de HLB Pharma Group S.A. Según registros oficiales, la inspección que detectó

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