Carlos Ardanaz, afectado por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y su mujer y cuidadora, María García, han pedido “ayuda urgente” al Parlamento de Navarra para que interceda en su caso y en el de otras familias que conviven con esta enfermedad, con el objetivo de “poder vivir con dignidad”.

Ambos han participado en una sesión de trabajo de la Comisión de Salud en la Cámara foral, donde han relatado su experiencia y reclamado que se presupuesten ayudas específicas para los afectados, además de impulsar la aplicación de la Ley ELA, aprobada en 2024 en el Congreso de los Diputados. • Un ayuntamiento de la Comarca de Pamplona se une al impulso del Tren de Alta Velocidad en Navarra

Visiblemente emocionados y acompañados por familiares y amigos de Olite, su localidad, la pareja ha descrito

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