Casi un año después de la aprobación por unanimidad de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados, el Gobierno ha aprobado un decreto ley que permitirá aplicarla con una partida de 500 millones de euros para atender a personas con esta y otras enfermedades complejas. Se trata de llevar la ayuda las 24 horas a los pacientes en fases avanzadas -prometida en la ley y hasta ahora inexistente- una noticia acogida con cautela y esperanza por los enfermos y sus familias.

"Estamos esperanzados con que realmente la Ley ELA llegue a los domicilios, a las camas y a las sillas de ruedas de los enfermos de toda España, pero yo hasta que no lo vea no me creo nada. Son muchos años de promesas incumplidas" explica en COPE Jordi Sabaté , símbolo de la lucha por la vida de los enfermos de Esclerosis

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