29 de octubre de 2025 – Salud – Agencias.

Un hallazgo científico liderado por la Universidad de Misuri podría abrir el camino para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de trastornos del movimiento que hasta ahora no tenían explicación. Un equipo internacional de investigadores, encabezado por Shinghua Ding, ha descubierto una nueva enfermedad genética que afecta el control muscular y el movimiento de las personas.

Esta nueva afección ha sido denominada síndrome de Axonopatía por Mutación en NAMPT (MINA, por sus siglas en inglés), y su principal característica es el daño a las neuronas motoras. Estas células nerviosas son esenciales, ya que son las encargadas de transmitir las señales desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos para controlar el movimiento. El síndrome surg

See Full Page