Pacientes, familiares de enfermos y representantes de las 150 familias afectadas por la ELA (esclerosis lateral amiotrófica) en Canarias lanzaron ayer un guante a los diputados del Parlamento regional: hacer todo lo posible para que las ayudas establecidas la semana pasada al amparo de la ley ELA lleguen, al fin, a quienes sufren una enfermedad tan devastadora.

«Ha llegado la hora de Canarias, de demostrar que el archipiélago puede ser un referente en algo tan humano y solidario como la aplicación de la ley ELA», señaló el presidente de la Asociación de Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica en Canarias (Teidela), Marcelino Martín, en unas jornadas sobre la enfermedad celebradas en el Parlamento.

El portavoz del colectivo recalcó que este es un momento decisivo para «convertir

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