El Ministerio de Salud (Minsa) confirmó la detección de 239 medicamentos que incumplieron las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) exigidas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) .

El hallazgo se produjo tras una revisión iniciada por el brote de infecciones hospitalarias causadas por la bacteria Ralstonia pickettii , vinculada al sedante Edetoxin , que generó una alerta epidemiológica en octubre.

Ante esta situación, el Minsa inició una auditoría integral de los registros sanitarios de todos los medicamentos importados que se comercializan en el país, como parte de un plan de fiscalización sanitaria sin precedentes.

Suspensión y retiro de productos del mercado

Según el comunicado oficial difundido el 2 de noviembre, 57 productos ya fuero

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