El caso de Hugo, niño de 3 años diagnosticado con una enfermedad rara, ha despertado conciencias en Cáceres. Sus padres, Ismael y Rosa María , se pusieron en contacto con el club rotario Cáceres San Jorge y, junto con la Asociación Española para las Deficiencias de Creatina , han organizado este viernes una comida solidaria en el mesón La Bellota , en Mejostilla. Todo lo recaudado será destinado a la asociación para ayudar a la investigación de la enfermedad que así describía la madre del niño: « la enfermedad consiste en un retroceso madurativo, problemas en el lenguaje o inexistencia, convulsiones, epilepsias, problemas cardíacos o gastrointestinales y luego ya depende de cómo afecte a cada niño». Todo por la falta de creatina en el cerebro, un elemento «primo
El síndrome que borra palabras y retrasa pasos: la enfermedad rara que ya moviliza a familias y especialistas en Cáceres
El Periódico Extremadura1 hrs ago
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