La Secretaría Distrital de Salud de Bogotá ordenó la inmediata suspensión y retiro del lote 20B25001 del medicamento Bupivacaína Clorhidrato, utilizado como anestésico local, ante la sospecha de que causó efectos adversos graves en mujeres embarazadas, incluyendo mortalidad materna y daños neurológicos.
La medida, comunicada el viernes 21 de noviembre por la autoridad sanitaria local, exige la inmovilización de todas las cajas asociadas a este lote, su aislamiento bajo estrictas condiciones y la prohibición de su uso en cualquier hospital o clínica de la ciudad.
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Según la circular firmada por el secretario distrital de Salud, Gerson Bermont, el retiro afecta al producto Bupivacaína Clorhidrato Anhidra (5 mg/mL)

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