En 2025 investigadores han reportado avances en terapias basadas en edición genética (como con CRISPR gene editing) que ya están transformando el tratamiento de enfermedades genéticas previamente incurables.

Por ejemplo, se ha logrado tratar con éxito a un bebé con una enfermedad hepática genética rara, reduciendo su dependencia de medicación y mejorando su calidad de vida.

Estas innovaciones aún son costosas y están en etapas iniciales, pero representan un cambio real hacia la medicina personalizada: la posibilidad de “corregir” genes y curar enfermedades que antes solo podían manejarse con tratamientos paliativos.

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