La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización, publicación y distribución en todo el país de los equipos médicos identificados como Dermotherap, modelos AQUA y SIENNA, fabricados por DERMOEQUIPOS SRL , tras detectar que estos dispositivos carecen de registro sanitario y presentan riesgos para la salud pública.

La medida se hizo efectiva esta madrugada tras la publicación de la disposición 8804/2025 en el Boletín Oficial.

De acuerdo con lo relato, la decisión surge de una inspección realizada en un consultorio de la calle Mansilla al 2500 , en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) , donde personal del Departamento de Control de Mercado , junto a efectivos de la División Delitos

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