La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido una alerta farmacéutica , ordenando la retirada inmediata de un conocido antidepresivo a raíz de un "defecto de calidad" en su composición. Sanidad ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio, Towa Pharmaceutical España, si bien ha señalado que su consumo no supone "un riesgo vital" para los pacientes que lo tengan prescrito.

En concreto, se trata de tres lotes diferentes de duloexetina, en formato de cápsulas de 60 mg . El defecto de calidad en cuestión, que se trata de la detección de una impureza "por encima de su límite establecido", es de clase 2 —la intermedia en las clases en las que se clasifican los defectos, siendo la primer

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