La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una alerta sobre un "problema potencialmente de alto riesgo" relacionado con el mal funcionamiento de los sensores de glucosa de Abbott, que se han relacionado con más de 700 lesiones graves y 7 muertes. Se recomienda a los pacientes que "suspendan inmediatamente" su uso.
La alerta, con fecha del 2 de diciembre, indica que Abbott Diabetes Care envió una carta a distribuidores, profesionales de la salud y clientes afectados tras descubrir que ciertos sensores FreeStyle Libre3 y FreeStyle Libre3 Plus arrojaban lecturas incorrectas de glucosa baja.
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"Si no se detectan, las lecturas incorrectas de glucosa baja durante un período prolongado pueden llevar a decisiones de trat

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