La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) confirmó una alerta sanitaria y ordenó el retiro de más de 11 mil frascos del medicamento de la marca Ziac , utilizado para tratar la presión arterial. Sin embargo, no siempre está claro qué significa el riesgo asignado por la agencia federal para cada retiro masivo. Existen tres tipos: Clase I, Clase II y Clase III.

Las pruebas internas de la farmacéutica revelaron la presencia inesperada de un segundo fármaco dentro de las tabletas, lo que motivó el retiro inmediato del mercado . Las autoridades señalaron que el riesgo para la salud es bajo, pero el episodio se clasificó dentro de la alerta de Clase III que eleva la máxima autoridad de control y seguridad de medicamentos y drogas del país.

Por qué se retiró

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