La FDA ordenó el retiro de un medicamento utilizado para la presión arterial, luego de que pruebas de laboratorio revelaran contaminación cruzada con un principio activo empleado para reducir el colesterol, según informó Infobae .

De acuerdo con la FDA, en el medicamento de nombre comercial Ziac se encontraron “trazas de ezetimiba”, principio activo presente en fármacos destinados a disminuir los niveles de colesterol.

Aunque se hallaron estas trazas de este principio activo, es importante mencionar que la FDA afirma que esto no supone un riesgo alto para la salud pública, y está catalogado este retiro como clase III.

Tipos de clasificación de retiro según la FDA:

Clase I: probabilidad alta que la exposición al producto cause graves consecuencias a la salud de los consumidores, incl

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