La pequeña de Tartagal padece hemimelia peronea con ausencia de miembro superior e inferior. Su familia debe recaudar $1.500.000 cada tres meses para costear las prótesis que le permiten llevar una vida normal.

Josefina, una niña de apenas 3 años oriunda de Tartagal , enfrenta desde su nacimiento un diagnóstico poco común: hemimelia peronea con ausencia de miembro superior e inferior . Para poder caminar necesita una prótesis especial, cuyo costo asciende actualmente a $1.500.000 y debe renovarse cada tres meses .

" Ya pasamos por valores de $200.000, luego $400.000, después $700.000 y ahora $1.500.000 . Pero no solo es cada tres meses: a veces la prótesis dura apenas mes y medio y tenemos que volver a cambiarla", explicó su mamá, Pamela , en diálogo con Que Pasa Salta .

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