La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó la inhibición de todas las actividades productivas de la firma “FILAXIS FARMACEUTICA S.A.”.La medida fue tomada luego de un proceso de inspección realizado en su establecimiento.

Según el Instituto Nacional de Medicamentos la firma no había dado respuesta a la totalidad de las observaciones críticas y mayores, por lo cual el nivel de cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) resulta “no aceptable” y representa un riesgo sanitario significativo.

Anmat: qué dice la resolución

Según la Disposición 6843/25 publicada por el organismo, la detección de deficiencias significativas críticas y mayores en la Gestión del Sistema de Calidad Farmacéutico en producción, personal, locales y equipos, reg

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