La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que aprobó una versión de leucovorina fabricada por GlaxoSmithKline . La decisión, que será publicada en el Registro Federal el miércoles 24 de septiembre, se enmarca en un polémico anuncio del presidente Donald Trump , quien declaró ayer, sin evidencias científicas que lo respalden , que había una relación directa entre el autismo —un trastorno, no una enfermedad— y el uso continuo del Tylenol en mujeres embarazadas.

Según la FDA, la decisión de aprobar el uso de leucovorina (también conocida como ácido folínico) se basa en datos de 40 pacientes con una rara enfermedad: la deficiencia de folato cerebral , la cual produce síntomas neurológicos en ocasiones vistos en personas c

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