La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) inhibió las actividades productivas del laboratorio Beta S.A. y prohibió la venta en todo el territorio nacional de diez lotes del fármaco Exotran (Mesalazina 500 mg).

De acuerdo a la Disposición 7254/25 difundida en el Boletín Oficial, la resolución fue tomada luego de llevar a cabo una inspección que indicó “fallas críticas mayores en la gestión de calidad, control de materias primas, ensayos de laboratorio y procesos de fabricación”.

El procedimiento implementado en la provincia de La Rioja halló irregularidades en la calificación de proveedores, la ensayos ausentes o mal documentados -tanto en el principio activo como en el producto terminado-, la trazabilidad de materias primas y sistemas de control

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