Desde su nacimiento, Stefano, un pequeño de Gualeguaychú, lucha contra una enfermedad poco frecuente: el síndrome de intestino ultra corto. A un día de cumplir cuatro años, su familia enfrenta no solo los desafíos médicos, sino también los altos costos de un tratamiento vital que la obra social dejó de cubrir.

“Stefano tiene una enfermedad llamada síndrome de intestino ultra corto”, explicó su mamá, Florencia, en diálogo con El Día. “Cuando él nació su diagnóstico fue de una gastrosquisis, significa que su pared abdominal no terminó de cerrarse, lo cual hizo que su intestino creciera junto con él los últimos cuatro meses de gestación fuera de su pancita”, relató.

El nacimiento fue crítico: “Cuando nació, casi todo el intestino estaba deteriorado, por lo que tuvieron que operarlo en el ho

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