La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó este martes que tiene que retirar del mercado un lote de un importante antiinflamatorio , por pedido del propio laboratorio que lo produce.

Consiste en una medida preventiva para la sociedad, luego de que se detectasen partículas en el lote revisado, que podrían ser peligrosas para los consumidores.

Se trata de una solicitud de la firma DRAWER S.A., que inició un pedido a la Administración Nacional para el retiro del mercado de un lote del producto Diclofenac Drawer.

El lote que fue retirado del mercado:

DICLOFENAC DRAWER (DICLOFENAC SÓDICO 75 mg / 3 ml), solución inyectable, envase hospitalario por 100 ampollas, lote: 90678 - vto.: 01/2027, Certificado N° 51815 .

El producto es un analgési

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