"Queríamos dar visibilidad a una situación que nos parece muy injusta. En Asturias la atención temprana acaba a los tres años, la edad que ya ha cumplido nuestra Inma. Es algo que solo pasa aquí, en el resto de España dura hasta los seis", explica Cristina Arias, madre de Inma Menor . Su hija sufre una enfermedad ultrarrara y nueva, que aún no tiene ni nombre .

Por ahora, los médicos lo llaman pluridiscapacidad , porque es algo que afecta a diferentes niveles, tanto a nivel motor como a nivel intelectual. "Aun no sabemos a donde puede llegar. Ella puede caminar, pero, por ejemplo, no puede ni subir escalones ni habla", detalla.

Ahora, tanto ella como su marido, Santy Menor, han sacado a la venta un cuento que explica la historia de su pequeña , titulado 'Inma y la luz de las estr

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