La historia de Daniel Felipe Zambrano , un bebé de apenas 11 meses diagnosticado con atrofia muscular espinal tipo 1 (AME) , ha conmovido profundamente a la comunidad del Quindío .

Esta enfermedad genética rara y degenerativa afecta directamente los músculos y el sistema nervioso, dificultando los movimientos básicos y comprometiendo la capacidad respiratoria.

Desde el 18 de agosto , el pequeño permanece hospitalizado en la Clínica Avidanti de Armenia , donde lucha día a día por su vida.

Su madre, Angélica Carreño , pide apoyo urgente para que su hijo pueda continuar con el tratamiento que lo mantiene estable, mientras intenta acceder al medicamento Zolgensma , conocido como el tratamiento más costoso del mundo , cuyo valor supera los 2 millones de dólares .

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