La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que un fabricante de un fármaco para regular la presión arterial fue retirado del mercado.

Se trata de 580.000 frascos del medicamento prazosina, producida por la farmacéutica Teva Pharmaceuticals USA , que tiene sede en el estado de Nueva Jersey.

La distribuidora Amerisource Health Services retiró los medicamentos del mercado, tras hallazgos de sustancias potencialmente cancerígenas.

¿Por qué las retiraron del mercado?

La FDA indica que algunos frascos con el contenido clorhidrato de prazosina de 2mg, en su versión de 100 y 1000 cápsulas, reportaron “pruebas para la impureza C de N-nitrosoprazosina que están por encima del límite de ingesta aceptable”.

Las impurezas de nitrosamina

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