Edición genética personalizada para tratar enfermedades visuales complejas que pueden desembocar en consecuencias fatales como la ceguera . Es el avance en el que están trabajando investigadores de la Universidad de Alicante (UA) que implica corregir "errores" en el ADN para explorar nuevas terapias para frenar la pérdida de visión.

En concreto, el grupo de investigación Neurobiología del sistema visual y terapia de enfermedades neurodegenarativas , dirigido por el catedrático Nicolás Cuenca Navarro, del Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología , ha puesto el foco en patologías hereditarias de la retina . Particularmente, los científicos están abordando la distrofia coroidea areolar central (CACD), una enfermedad retinal rara causada por una mutación

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