El lenacapavir, un fármaco inyectable que previene la infección por VIH durante seis meses como si se tratara de una vacuna, ha recibido autorización de la Comisión Europea para su comercialización en la UE, según ha informado la compañía Gilead, que ha desarrollado el tratamiento.

La decisión llega un mes después de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendara dos inyecciones anuales de lenacapavir como “una medida histórica que podría ayudar a remodelar la respuesta global al VIH” y “un avance transformativo para proteger a las personas en riesgo de VIH”. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) defendió el 25 de julio la aprobación del lenacapavir como un producto “de interés mayor para la salud pública en la UE y el resto del mundo”.

El fármaco se ha aprobado en Euro

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