La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó una disposición a través de la cual se actualizan las normativas que rigen el Sistema Nacional de Trazabilidad de Medicamentos con el objetivo de fortalecer el control y seguimiento de los medicamentos en toda la cadena de suministro , desde la producción o importación hasta la dispensación al paciente.

La disposición 6223/2025 publicada en el Boletín Oficial amplía y moderniza el Sistema Nacional de Trazabilidad de medicamentos con el objetivo de evitar desvíos, falsificaciones y asegurar el acceso seguro. La normativa amplía el listado de sustancias trazables y establece criterios para la inclusión o exclusión de ingredientes farmacéuticos activos (IFA), así como un listado actualizado de IFA

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