ANMAT detectó aglomerados en una emulsión inyectable para perfusión intravenosa de la firma B. Braun Medical S.A., lo que podría generar efectos adversos en pacientes.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó la aparición de aglomerados en un lote del producto Lipidem , emulsión inyectable para perfusión intravenosa elaborada por la empresa B. Braun Medical S.A. La situación, advirtió, puede implicar riesgos para la salud de quienes lo reciban.

El hallazgo ocurrió en un estudio de estabilidad on-going del lote 242528081, certificado N° 57840, con vencimiento el 31 de mayo de 2026. El producto está rotulado como “LIPIDEM / ACEITE DE SOJA 80 g/l, L-TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA 100 g/l, TRIGLICÉRIDOS DE ÁCIDOS GRASOS OMEGA-3 20 g/l, emulsió

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