La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Yeytuo (lenacapavir), un i nhibidor de la cápside del VIH-1 desarrollado por Gilead Sciences. Este medicamento se administra por vía subcutánea solo dos veces al año y está indicado como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en adultos y adolescentes con alto riesgo de infección. Jean-Michel Molina, médico de la Universidad Paris Cité, señaló que “la novedosa pauta de dosificación semestral y su alta eficacia podrían transformar la prevención del VIH en Europa”.

Los ensayos clínicos de la fase 1 y la fase 2 demostraron su eficacia prácticamente total: ninguno de los 2.134 participantes de la primera contrajo el VIH, y solo se registraron dos infecciones entre 2.179 voluntarios en la segunda. Los efectos secundarios fueron

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