Un análisis genético con más de 1,2 millones de participantes identificó 13 regiones nunca antes relacionadas con la dislexia

La dislexia, que afecta a uno de cada diez niños en el mundo, tiene un fuerte componente genético que comienza a descifrarse con mayor claridad. Un equipo liderado por la Universidad de Edimburgo acaba de realizar el estudio más amplio jamás realizado sobre este trastorno, identificando genes nunca antes relacionados con él. Los resultados no solo confirman su base hereditaria, sino que también ofrecen nuevas pistas sobre cómo el cerebro aprende a leer y escribir.

Un estudio genético sin precedentes

El análisis reunió información de 1.228.832 individuos gracias a la colaboración entre el consorcio GenLang y la empresa 23andMe. Los investigadores hallaron 80 regio

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