El síndrome urémico hemolítico es una enfermedad grave y poco frecuente para la que aún no existe un tratamiento específico aprobado en el mundo. Se contrae al consumir alimentos o agua contaminados con la bacteria Escherichia coli productora de la toxina Shiga y afecta principalmente a niños menores de 6 años. Deja secuelas de por vida en el 50 por ciento de los afectados, como insuficiencia renal crónica, hipertensión, alteraciones neurológicas, e incluso puede causar la muerte.

Un estudio reciente logró validar a nivel atómico, mediante la técnica de microscopía de resolución atómica crio-EM, un medicamento contra el síndrome urémico hemolítico, concretamente el fármaco INM004, desarrollado por la empresa argentina Inmunova. Este producto ha superado con éxito las fases 1 y 2 de los en

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