Octubre es, a nivel mundial, el mes elegido para hablar del Síndrome de Rett , un trastorno neurológico que afecta principalmente a las niñas y que se origina por una mutación en el gen MECP2 del cromosoma X, provocando la pérdida de habilidades en distintas áreas del desarrollo.

Se cree que en Mendoza solo 20 niñas tienen la enfermedad . De ellas, 8 pertenecen a la fundación SinRett.

El Síndrome de Rett es una enfermedad poco frecuente. Alfonsina fue diagnosticada el año pasado.

Se trata de una enfermedad poco frecuente , que suele manifestarse entre los 6 y 18 meses de vida, cuando las niñas comienzan a perder progresivamente las funciones que habían adquirido. “Algunos dicen que hay una nena cada 10.000 o 15.000 nacidas con vida que puede tener Rett, pero no todas están

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