La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT ) atraviesa una refuncionalización que se plasma en una serie de medidas anunciadas en el último tiempo.

Ahora, según pudo saber Infobae , se ha introducido una actualización significativa en el proceso de certificación de laboratorios en el exterior. Se trata de una disposición que actualiza el procedimiento para la emisión de Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) destinados a plantas elaboradoras de medicamentos ubicadas fuera del país. Esto reemplaza el esquema vigente desde 2005 que exigía inspecciones “in situ”.

Con esta disposición, la ANMAT podrá conceder estos certificados a plantas extranjeras que se encuentren en países miembros del Pharmaceutical Inspection C

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