CDMX — Nació con un diagnóstico que la sentenciaba a un corto plazo de vida, de horas, de días… Sobrevivir dependía de políticas públicas inexistentes, de dinero, pero sobre todo de amor. Han pasado 39 años desde que sus padres recibieron la mortal sentencia para una de las cuatas que la señora Villavicencio dio a luz: “Atrofia muscular tipo 2”. Una muerte de manera súbita era la amenaza que se centraba en pulmones, en la cantidad de comida y agua.

Mónica Herrera Villavicencio (CDMX, 1986) irrumpió con su silla de ruedas por su discapacidad en núcleos sociales limitados, incluso la ciencia médica y las alianzas políticas. Puso a prueba a todos. Empezó por su familia, luego la escuela y luego un embarazo hace 11 años. Si algo complicaba el parto, era ella o su hija. Ambas hoy forman una fa

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