Corregir errores en el ADN puede ser clave para tratar muchas enfermedades hereditarias graves .

Algunos de estos errores, que se conocen como mutaciones sin sentido , hacen que la célula deje de fabricar proteínas importantes antes de tiempo y esto genera problemas en la salud.

Un equipo de investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) , la Universidad de Harvard y otras instituciones de los Estados Unidos diseñaron PERT , una herramienta genética que permite a las células saltar esa señal equivocada y producir proteínas completas otra vez.

Los resultados se publicaron en la revista Nature y demostraron su eficacia en células humanas cultivadas y en ratones en el laboratorio.

El avance fue liderado por uno de los pioneros en edición gené

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