La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro nacional de miles de frascos de un medicamento para la presión arterial tras detectar contaminación cruzada con una droga utilizada para tratar el colesterol. La advertencia se oficializó el 1 de diciembre y afecta a unas 11.100 unidades del fármaco combinado bisoprolol fumarato e hidroclorotiazida, comercializado bajo la marca Ziac .

Según la FDA, pruebas internas revelaron la presencia de “cantidades mínimas de ezetimibe”, un medicamento recetado para reducir el colesterol . El organismo clasificó el retiro como de Clase III , lo que implica que la exposición al producto contaminado “no es probable que cause consecuencias adversas para la salud”.

El laboratorio Glenmark Pharmaceuticals, con sed

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