La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ( FDA , por sus siglas en inglés) clasificó como riesgo Clase II el retiro de 5,888 productos de Té Relajante Herbalife, atribuido a una confusión de ingredientes no especificados en el aviso emanado por la autoridad.

Se trata de un retiro voluntario de la marca Herbalife International of America, con sede en Los Ángeles, de dos lotes de Té Relajante, iniciado el 21 de julio de 5,888 productos que fueron vendidos en línea en Estados Unidos, México y Ecuador.

La clasificación de riesgo Clase II fue anunciada por la FDA el 6 de agosto, que advierte del consumo de un producto de esta categoría puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles.

La medida se tomó debido al que el producto

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