La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para donanemab (comercializado como Kisunla por Lilly) para el tratamiento del alzhéimer sintomático temprano en adultos con deterioro cognitivo leve y demencia leve por enfermedad con patología amiloide confirmada que sean heterocigotos o no portadores de la apolipoproteína E (ApoE4).

“Donanemab ha demostrado resultados significativos en personas con alzhéimer sintomático tempranoa al ralentizar notablemente el deterioro cognitivo y funcional en nuestro estudio fase 3 Trailblazer-ALZ 2”, ha señalado Patrik Jonsson, vicepresidente ejecutivo y presidente de Lilly International. “Los datos muestran que cuanto antes se identifica, diagnostica y trata a los pacientes con donanemab, mayor es la respuesta al tratamient

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