Dani, el niño de dos años que resiste a una enfermedad ultrarrara gracias a una terapia génica

HSJD

El hospital San Joan de Déu aplicó el tratamiento por primera vez en España a un menor de tres años 22 oct 2025 . Actualizado a las 14:58 h.

Dani agita con fuerzas sus piernas, sentado en el regazo de su madre, en un movimiento acelerado en zig-zag que acompasa con una sonrisa contagiosa. Al rato eleva las manos como si quisiera atrapar la cámara que graba sus gestos. Quizás sea el epílogo feliz a una pesadilla que empezó a principios de año, cuando con apenas dos años un neurólogo de Málaga le diagnosticó una enfermedad ultrarrara de la que solo se han identificado alrededor de cien casos en todo el mundo: paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50).

Ese fue su primer golpe de suerte, un diagnóstico temprano acompañado por una noticia esperanzadora: existía un tratamien