Madrid

Al nacer, algunos niños padecen sordera congénita a consecuencia de la deficiencia genética de otoferlina, una proteína esencial para la transmisión sináptica de las células ciliadas sensoriales del oído. Existen escasos medicamentos para tratar esta afección y hasta ahora la única solución para esas afecciones son los implantes cocleares. Un tratamiento génico que se ha probado con éxito puede cambiarlo todo.

El estudio, publicado recientemente en The New England Journal of Medicine , detalla las conclusiones de esa terapia sobre 12 niños, varios de ellos, en España. Tras una única inyección en la cóclea de DB-OTO —"que administra ADN complementario del gen OTOF, que codifica la otoferlina"— se observó que seis participantes podían oír el habla suave sin dispositivos de asi

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