La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) está suspendiendo la licencia biológica de la vacuna contra el chikungunya atenuada viva, Ixchiq , en el país. La medida surge tras reportes de efectos secundarios graves en adultos mayores, similares a los síntomas del virus chikungunya.

El virus del chikungunya es una enfermedad transmitida por mosquitos que provoca fiebre, sarpullido, dolor de cabeza, náuseas, fatiga y dolores articulares y musculares intensos que pueden ser prolongados y debilitantes.

La FDA había otorgado en noviembre de 2023 una aprobación acelerada a Ixchiq para prevenir la enfermedad en adultos de 18 años o más con alto riesgo de exposición.

Sin embargo, de acuerdo con el Sistema de Reporte de Eventos Adversos de Vacunas de la FDA, Ixchiq

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