La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) está suspendiendo la licencia biológica de la vacuna contra el chikungunya atenuada viva, Ixchiq , en el país. La medida surge tras reportes de efectos secundarios graves en adultos mayores, similares a los síntomas del virus chikungunya.
El virus del chikungunya es una enfermedad transmitida por mosquitos que provoca fiebre, sarpullido, dolor de cabeza, náuseas, fatiga y dolores articulares y musculares intensos que pueden ser prolongados y debilitantes.
La FDA había otorgado en noviembre de 2023 una aprobación acelerada a Ixchiq para prevenir la enfermedad en adultos de 18 años o más con alto riesgo de exposición.
Sin embargo, de acuerdo con el Sistema de Reporte de Eventos Adversos de Vacunas de la FDA, Ixchiq